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:罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划

2018-02-04 10:41:07来源:新浪医药新闻|分享|扫描到手机
阅读提要:生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来,罗氏就一直在砍掉部分产品线。

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生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来,罗氏就一直在砍掉部分产品线。

2017年9月,罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图状萎缩(GA)的试验终点。近日,该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。

此前相关分析人士曾表示,如果lampalizumab能够成功达到其主要试验终点,罗氏将可能会收获一款销售额高达数十亿美元的药物。不过就目前已知的情况来看,这一愿景已化为泡影。除了lampalizumab之外,罗氏还在其最新的财务报告中宣布,正在剔除其他几种药物项目的研发计划。

财务报告显示,罗氏计划裁减四款药物。Lampalizumab是唯一一款处于晚期研究阶段的产品,其他三种药物都在初期开发阶段。此外罗氏也终止了两项肿瘤学项目和一项旨在治疗精神分裂症的研究。具体药物包括RG7203,它是一种磷酸二酯酶10A的选择性小分子抑制剂;RG7986,用于难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤;以及用于转移性雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌治疗的药物RG6047。

2017年7月,罗氏宣布,由于受一系列药物试验失败以及日益增长的生物仿制药市场竞争压力的影响,对公司旗下的产品线重新进行优化和整合。

罗氏公司首席执行官Severin Schwan表示,生物仿制药将对公司的销售收入带来较大的负面影响。不过,他很有信心地认为,优化后投资药物组合的实力和新药的推出将抵消仿制药所带来的竞争压力。

此外,Schwan表示,未来以下3种药物有望继续成为罗氏公司不断增长的强大驱动力。它们分别是多发性硬化症治疗药物Ocrevus、免疫疗法药物Tecentriq以及肺癌药物Alecensa。美国食品和药品监督管理局已经于2017年3月准许了Ocrevus的上市许可。该药物也是美国第一个也是唯一一个获批治疗原发进展型多发性硬化症的药物。罗氏对该药物的前景充满期待,其预计Ocrevus或有可能在2018年成为重磅炸弹药,为罗氏带来不菲的收入。

值得注意的是,罗氏公司2/3以上的销售增长源于最新推出的上市药品。相关数据显示,新药的销售额今年将继续保持增长势头,将可能为公司弥补安维汀、美罗华等老牌药销量下滑带来的收入损失。(范东东)

(责任编辑:孙欢)

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